Project Overview

Un traitement efficace des maladies génétiques ophtalmiques représente un des buts de l’IRO. Plusieurs approches sont possibles et sont étudiées en collaboration avec l’Hôpital Ophtalmique: développement de cellules souches de l’adulte (Dr Arsenijevic), thérapie génique classique par remplacement d’un gène défectueux (essais cliniques en discussion pour RPE65).

A l’IRO, nous étudions également une approche moléculaire en poursuivant des travaux sur le developpement de petits peptides capables de bloquer certaines interactions intracellulaires. Récemment, l’efficacité de cette approche a été démontrée dans un modèle d’accident vasculaire chez le rat. Nous étudions maintenant cette molécule dans trois modèles de rétinite pigmentaire.

Ces travaux se font en étroite collaboration avec l’Hôpital Ophtalmique Jules Gonin de Lausanne.

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